Quảng cáo là một trong những công cụ quan trọng nhất của hoạt động marketing. Quảng cáo sẽ chuyển các thông tin có sức thuyết phục đến các khách hàng mục tiêu của công ty. Nó đòi hỏi sự  sáng tạo và không chỉ là nghệ thuật quảng cáo mà còn là khoa học quảng cáo.

Để được xin giấy phép quảng cáo cá nhân,tổ chức không chỉ thực hiện đầy đủ quy trình,thủ tục xin cấp phép,mà còn phải tuân thủ đúng các quy định của pháp luật ,đồng thời,không vi phạm các điều cấm của pháp luật. Pháp luật quy định cụ thể về các trường hợp cấm trong hoạt động quảng cáo,cụ thể như sau :

Bất kỳ cơ sở sản xuất chế phẩm diệt khuẩn nào đều phải đáp ứng các điều kiện sản xuất chế phẩm diệt khuẩn theo quy định của pháp luật. Do vậy, các cơ sở sản xuất này rất lưu tâm tìm hiểu và nghiên cứu về điều kiện trên. Tuy nhiên, các quy định của pháp luật về chủ đề này như thế nào và có các lưu ý ra sao luôn là vấn đề tiêu tốn nhiều thời gian, công sức của các cá nhân, tổ chức. Sau đây, Luật Gia Phát sẽ giới thiệu tới quý khách hàng về điều kiện sản xuất chế phẩm diệt khuẩn.

Côn trùng, vi khuẩn không chỉ làm hư hỏng tài sản mà còn gây ảnh hưởng lớn tới sức khỏe con người. Để giải quyết mối lo này, việc sử dụng các chế phẩm diệt khuẩn là lựa chọn hợp lý nhất. Hiện nay, số lượng các cơ sở sản xuất có chế phẩm diệt khuẩn được phép lưu hành tương đối lớn, tuy nhiên, không phải bất kỳ cơ sở sản xuất nào cũng nắm rõ các quy định của pháp luật về việc xin gia hạn giấy phép lưu hành chế phẩm diệt khuẩn. Do đó, sau đây, Công ty luật Gia Phát sẽ cung cấp tới quý khách hàng những quy định pháp luật mới nhất về thủ tục xin gia hạn giấy phép lưu hành chế phẩm diệt khuẩn.

Trong thời đại khoa học kỹ thuật hiện nay, những phương pháp chữa trị mới và máy móc hiện đại được áp dụng ngày càng nhiều trong y học. Để cung cấp dịch vụ y tế tốt nhất cho  khách hàng, các cơ sở y tế luôn có nhu cầu nhập khẩu các thiết bị từ các nhà sản xuất có uy tín trên thế giới. Do đó, yêu cầu hiểu biết về thủ tục xin cấp mới giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế có vai trò vô cùng quan trọng. Tuy nhiên, không phải bất kỳ nhà nhập khẩu nào cũng nắm rõ các quy định của pháp luật về thủ tục xin cấp mới giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế.

Trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước nếu muốn được lưu hành tại thị trường Việt Nam, phải đáp ứng quy định về đăng ký số lưu hành trang thiết bị y tế. Trường hợp trang thiết bị y tế đã được cơ quan có thẩm quyền thuộc Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành sản phẩm thì cần chú ý về thời hạn hiệu lực của số đăng ký lưu hành sản phẩm. Theo đó, tối thiếu 60 ngày trước khi số đăng ký lưu hành hết hạn, chủ sở hữu trang thiết bị y tế phải thực hiện thủ tục gia hạn số đăng ký lưu hành sản phẩm để tiếp tục hoạt động sản xuất và giữ nguyên số lưu hành sản phẩm.